国产精品久久久久久婷婷动漫-干成人网-精品在线视频一区二区-国产情侣久久-国外激情av片-国产一区二区三精品久久久无广告-亚洲kkk4444在线观看-天天撸夜夜操-欧美日本一本-污污又黄又爽免费的网站-国产精品电影一区二区在线播放-精品无码国产污污污免费-久草青青视频-久爱视频在线观看-精品无码成人久久久久久-日韩亚洲国产中文字幕欧美-日韩第一视频-精品一区二区亚洲-69亚洲精品-一区二区三区免费在线

　　本生闡述——胎牛血清中的脂肪酸如何去除?

　　胎牛血清是常見的實驗室培養基營養液，在大部分實驗中是不需要對胎牛血清中的脂肪酸進行去除的，但是，在進行某些特殊細胞培養的時候為了保證實驗的準確性，我們要對胎牛血清中的某些成分進行去除。

　　常見的脂肪酸去除，我們一般用以下方法：

　　1、溶解：取適量的牛血潔白蛋白提取物，溶解于10倍的蒸餾水中，溶解溫度在23～27℃。用濃度為0.2N的HCl，調治PH至3～3.5。

　　2、分析：充實溶解后的溶液牛血潔白蛋白移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時連續攪拌，維持30min。

　　3、吸附：參加5%的活性炭，混勻，將混懸液移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時連續攪拌，維持1小時。過濾，濾渣采取后再利用。

　　4、濃縮：濾液用0.2N的NaOH調治PH值至7.0，然后用20000分子量以下的超濾器舉行超濾濃縮。

　　5、凍干：將濃縮液按凍干曲線凍干，即將超濾后的濃縮液敏捷冷凍至-40℃，連續1小時左右，升到-25℃，連續10～20小時，再遲鈍升溫至0℃，維持1～4小時，升溫至生存溫度20℃，分裝為成品。

　　胎牛血清 本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。